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美迪西开展过程

  • 2018

    -美迪西扩建立化学工艺测试平台
    -成立扩建生物阐发平台
    -美迪西完美心脏安全性评价服务平台
  • 2017

    -美迪西成立临床前心脏安全性评价研讨服务平台
    -成立临床BE生物阐发平台
    -成立吸入和眼科给药评价平台
    -成立注册申报服务平台
    -扩建肿瘤中心
    -引进新型高通量的Biacore尝试仪器
    -引进多台新型LC-MS/MS质谱仪器
  • 2016

    -美迪西获评“上海院士专家工作站及格建站单元”
    -美迪西制剂中心微生物实验室完工
    -美迪西制剂中心GMP中试车间完工
    -成立肿瘤免疫学服务平台
    -成立生物技术药物生物阐发服务平台
    -成立ADC(抗体药物偶联物)临床前服务平台
    -成立“仿制药质量一致性评价综合服务平台”
    -引进新型质谱仪器Triple Quad 6500
    -引进新型IVIS Lumina III小植物活体光学成像体系
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  • 2015

    - 扩大完成面积10000平米的新实验室,生物药(抗 体)等新实验室投入使用
    - 美迪西建立科学技术协会,召开第一次代表大会
     
  • 2014

    - 公司十周年系列庆贺活动
    - 获批成立院士专家工作站
    - 扩建面积10000平方米的新实验室
    - 扩大同位素生物标识表记标帜服务
    - 经由过程CFDA GLP复查
  • 2013

    - 胜利为海内药企引进外洋新药种类
    - 成立“外洋企业一美迪西一海内企业”三方协作模式
    - 中国政府正式核准美迪西成为美迪西普亚医药
    (上海)有限公司的控股公司
  • 2012

    - 作为上海高新企业的代表到场拍摄“大道偕行”专题
    - 供给整套契合CFDA和美国FDA要求的IND申报材料
    - 供给三方协作配合促进新药研发服务
    - 负担国度十二五严重新药创制课题
    - GLP安评课题经由过程美国FDA和CFDA检查
  • 2011

    - 经由过程CFDA GLP认证
    - 供给契合CFDA和美国FDA尺度的GLP安评服务
    - 成立一站式抗体药物研发平台。
  • 2010

    - 达晨创投投资
    - 申请CFDA GLP认证
  • 2009

    - 临床前植物尝试基地完成AAALAC认证及到达美国GLP尺度
    - 成立同位素尝试平台
    - 成立制剂和质量研讨平台
  • 2008

    - 合伙公司处置临床前研讨服务
    - 临床前植物尝试设备经由过程了上海尝试植物委员会的认证
    - 成立非灵长类尝试平台
  • 2007

    - 与MPI Research建立合伙公司
    - 近20000平方米的实验室
    - 展开了非GLP的药学和毒理学项目研讨
    - 药代动力学申报资料屡次经由过程CFDA现场检查
  • 2006

    - 临床前研讨的山公植物设备经由过程上海林业局认证
    - 启动第一个新药研发综合服务项目
    - 启动GLP培训和AAALAC项目培训
    - 成立构造生物平台
  • 2005

    - 成立面积2500平方米的新实验室
    - 植物尝试装备经由过程上海科学技术委员会-植物管理委员会考核
    - 成立首支化学合成FTE团队
  • 2004

    - 美迪西在上海建立
    - 供给化学和生物阐发的服务
    - 装备了首台 LC/MS/MS"
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